Из чего делают пировалерон
⭐ ⭐ ⭐ ⭐ ⭐ Доброго времени суток, дорогие читатели блога, прямо сейчас мы будем постигать возможно самую необходимую и интересующую Вас тему — Из чего делают пировалерон. После прочтения у Вас могут остаться вопросы, поэтому лучше всего задать их в комметариях ниже.
Мы всегда и постоянно обновляем опубликованную информацию, в этом модете быть уверены, что Вы прочтете всю самую новую информацию.
МДПВ (метилендиоксипировалерон) — это вещество, которое влияет на функционирование ЦНС, иногда с изменением сознания, из-за чего остаются пагубные последствия после употребления. Психотроп является ингибитором нейротрансмиттеров норэпинефрина-допамина.
МДПВ (метилендиоксипировалерон): пагубные последствия употребления
Поэтому альтернативный способ лечения — постепенное уменьшение дозировки. В наркологических центрах, больницах, клиниках, под надзором врача человеку помогут не повторить рецидив приема. Для этого пациента ставят на учет и проводят анализ крови на наркотики на протяжении 5 лет.
Воздействие МДПВ на организм человека
Ученые сравнивают эффект после приема метилендиоксипировалерона с риталином, экгонилбензоатом, 1-фенилпропан-2-амином. Психоаналептик оказывает выраженный эффект на протяжении трех-четырех часов: увеличение сердечных сокращений, повышение АД по гипертоническому типу, изменение психического состояния.
7 июня следователь Лопатин назначил экспертизу в том же экспертно-криминалистическом центре УВД. Она проводилась путем сравнения диаграмм, полученных при исследовании экстрактов различных производных N-метилэфедрона. По ее результатам выяснилось, что диаграммы соответствуют альфа-пирролидиновалерофенону — веществу, более известному как альфа-PVP. В обиходе его часто называют просто «солью».
Из чего делают пировалерон
Грамм кокаина же стоит от 10 до 15 тысяч рублей; при этом расход у него гораздо выше, чем у альфа-PVP; трудно представить себе человека, который бы одновременно интересовался обоими веществами. «Наверное, их можно употреблять одновременно, но это противоречит всякому здравому смыслу. Это либо тонкий ценитель, либо несуществующий персонаж», — объясняет собеседник «Медиазоны».
Мефедрон и альфа
В крупнейшем даркнет-маркете наркотиков Hydra цены на грамм альфа-PVP в Москве варьируются в пределах от 1 800 до 2 000 рублей. При интраназальном употреблении грамма вещества хватит на 25–30 сильных доз; учитывая, что эффект длится около восьми часов, этот наркотик пользуется популярностью лишь среди потребителей, испытывающих затруднения с деньгами, объясняет подпольный химик.
Метилендиоксипировалерон поначалу действует положительно, психологически наркоман ощущает легкость. Под кайфом человек становится разговорчивым и активным, быстро запоминает материал – по этой причине MDPV пользуется в период студенческих экзаменов. С каждой дозой эффективность вещества ослабевает, нервная система стремительно истощается, наркоман становится злобным и агрессивным.
Метилендиоксипировалерон и его вред
Иногда наркоман беседует с вещами или невидимыми собеседниками, в этом случае говорят о признаках развивающейся шизофрении. MDPV последствия для психики больного очень значительны, может развиться паранойя или другие психиатрические болезни. Даже если кому-то удалось избежать таких заболеваний, падение интеллекта очень заметно, через несколько месяцев употребления личность сильно деградирует. Половина наркоманов до этого просто не доживают – они умирают от передозировки.
Метилендиоксипировалерон — влияние на организм
- Частый пульс.
- Наркозависимый постоянно потеет.
- Длительная бессонница.
- Нет аппетита.
- Галлюцинации.
- Скрежет зубами.
- Слабость в теле, иногда – частичный или полный паралич.
- Судороги мышц лица.
- Широкие зрачки.
Слово «флакка» происходит из испанского языка. Обозначает разговорный вариант описания соблазнительной, привлекательной женщины. Другие жаргонные названия наркотика в США и Европе — crystal love, gravel, vanilla sky, pure energy. В странах СНГ альфа-PVP называют солью, спидами, скоростью, собакой, альфой, кристаллами. Основными производителями наркотика являются китайские подпольные компании. У них закупочная цена одного килограмма вещества составляет около 1500 долларов. Розничная стоимость такого же объема в США – 50 тысяч долларов.
Что такое альфа-пвп
На молекулярном уровне данные соединения способны повышать внеклеточное содержание уровня моноаминов в головном мозге, посредством селективного и мощного ингибирования обратного захвата дофамина и норадреналина, посредством ингибирования механизмов транспортера дофамина (DAT) и транспортера норэпинефрина (NET) соответственно. […] Предположительно, что высокий коэффициент ингибирования DAT, и незначительный аналогичный показатель в отношении SERT (серотонина), aпирролидинофенонов, лежит в основе мощных психостимулирующих эффектов, данной подгруппы синтетических катинонов, и способствует высокому уровню аддиктивного потенциала.”
Как действует
Терапия зависимости от альфа PVP возможна только в условиях стационара. Это связано с выраженным деструктивным воздействием на психологическое и физическое здоровье человека. Лечение наркозависимости проводится в 3 этапа:
Соединения, воспроизводящие эффекты метамфетамина, MDMA и кокаина, относятся к различным химическим группам и включают замещенные катиноны, аминоинданы, аминотетралины, бензофураны, пиперазины, производные пипрадрола, тропана и др.
Дизайнерские наркотики: стимуляторы и эйфоретики
5-IT синтезировал и описал A. Shulgin в 1997 г. в своей книге «TiHKAL: Triptamines I Had Known and Loved», как длительно действующий психостимулятор. Так, пероральная доза 20 мг 5-IT вызывала признаки симпатической активации, анорексию и легкую гипертермию, длившиеся около 12 часов. 5-IT стал предметом формирования отдельного сводного отчета EMCDDA-Europol.
Авторы: Шагиахметов Ф.Ш., Шамакина И.Ю.
Фармакологические мишени производных фенилэтиламина (фенэтиламин; PEA) – амфетаминов и катинонов – можно разделить на две основные категории – белки-переносчики (транспортеры), осуществляющие трансмембранный транспорт нейромедиаторов, и рецепторы моноаминов. Большинство исследований фармакологии этих соединений было сфокусировано на характере их взаимодействия с четырьмя трансмембранными переносчиками биогенных аминов – DAT (Dopamine Transporter), SERT (Serotonin Transporter), NET (Norepinephrine Transporter) и VMAT2 (Vesicular Monoamine Transporter 2). С клинической точки зрения наибольший интерес представляют эксперименты, проводимые с использованием человеческих изоформ переносчиков – hDAT, hSERT, hNET, hVMAT2 (h = human). В своем недавнем исследовании, Eshleman et al. (2013) подробно изучали параметры количественной фармакодинамики шести замещенных катинонов с использованием человеческих изоформ моноаминовых переносчиков (см. табл. 1 и 2). Было показано, что, несмотря на структурную общность, в рамках этого подкласса ПАВ, могут наблюдаться принципиальные различия в характере взаимодействия этих соединений с переносчиками моноаминов. В соответствии с этим, лиганды можно разделить на ингибиторы и субстраты обратного захвата переносчиков моноаминов. Ингибиторы обратного захвата действуют снаружи пресинаптического нервного окончания и блокируют переносчик, связываясь с его активными сайтами. Субстраты же имеют в 100–1000 раз меньшее сродство к таким сайтам связывания, но при этом сами активно подвергаются обратному захвату. Концентрируясь в цитозоле, субстраты взаимодействуют с внутриклеточными пресинаптическими мишенями, такими как TAAR1 (Trace Amine Associated Receptor 1) и VMAT2, и запускают процессы обратного транспорта, обращая движение нейромедиатора по переносчику вспять. Таким образом, субстраты, в отличие от ингибиторов обратного захвата, повышают синаптический уровень моноаминов, главным образом, за счет высвобождения растворенного в цитозоле (неквантованного) нейромедиатора из пресинаптического нервного окончания. Так, Eshleman et al. (2013) показали, что MDPV и нафирон являются высокоэффективными ингибиторами обратного захвата и по механизму действия аналогичны кокаину, тогда как мефедрон, метилон, флефедрон и меткатинон являются субстратами обратного захвата и действуют на пресинапс схожим с амфетамином образом. Для ингибиторов обратного захвата, в отличие от субстратов, характерна высокая корреляция между величиной аффинности (Ki) и степенью ингибирования обратного захвата (IC50)(см. табл. 1). В то же время, субстраты, обладая низкой аффинностью к транспортерам, имеют относительно высокую активность в отношении подавления обратного захвата моноаминов. Если, к примеру, для MDPV величина отношения Ki/IC50(hDAT) = 1,5 и Ki/IC50(hNET) = 5,7, то для MDMA она составляет 109 и 1280 соответственно. Такая разница говорит о том, что «мощность» ингибирования обратного захвата субстратами несоизмеримо превосходит их относительное сродство к активному сайту связывания стандартного радиодиганда, и позволяет предположить, что механизмы подавления обратного захвата субстратами и ингибиторами переносчиков различны. Нетрудно заметить, что субстраты переносчиков наиболее активно стимулируют высвобождение норадреналина. В данной связи следует отметить, что в коре головного мозга наблюдается низкий уровень экспрессии DAT, и дофамин подвергается обратному захвату преимущественно за счет NET, к которому он имеет такое же сродство, как и норадреналин. Объясняется это тем, что в коре головного мозга дофамин высвобождается не только из пресинаптических терминалей дофаминергических нейронов, проецирующихся из вентральной области покрышки среднего мозга. Дофамин также является ко-трансмиттером норадреналина в норадренергических нейронах, проецирующихся из голубого пятна продолговатого мозга (Locus coeruleus, LC). Показано, что у мышей с инактивированным (knockout) геном DAT, резко повышен уровень стриарного, но не префронтального дофамина. Введение ингибиторов NET у таких мышей значительно повышает уровень префронтального дофамина. В то же время, катиноны, являющиеся ингибиторами обратного захвата (бутилон, MDPV и нафирон), имеют наибольшее сродство (Ki) и активность (IC50) в отношении hDAT. MDPV обнаруживает наибольшую ингибиторную активность (IC50) в отношении обратного захвата дофамина, чуть меньшую в отношении захвата норадреналина и в 100 раз меньшую в отношении захвата серотонина. Нафирон также проявляет наибольшую активность в отношении захвата дофамина, но примерно в 3 раза меньшую активность в отношении захвата норадреналина и в 5 раз меньшую в отношении захвата серотонина. Субстраты являются объектом как прямого, так и обратного транспорта и могут конкурировать с нейромедиатором за переносчик, препятствуя его обратному захвату. С повышенным выбросом норадреналина на периферии могут быть связаны острые сердечнососудистые нарушения, наблюдающиеся при передозировке, особенно продуктами, содержащими флефедрон – самый эффективный (Emax = 194%) среди приведенных стимулятор высвобождения норадреналина. Чрезмерное повышение уровня центрального норадреналина, в частности, в проекциях LC, оканчивающихся в паравентрикулярном ядре, может стать причиной развития острых панических состояний. Передозировка препаратами, содержащими одновременно флефедрон и MDPV в равных соотношениях, приводит к чрезмерному подавлению обратного захвата дофамина и массивному высвобождению норадреналина, что может сопровождаться развитием выраженной ажитации и галлюцинаций.
Под его воздействием человек испытывает кайф от всемогущества и сверхспособностей. Исчезает подавленность, активность зашкаливает, отмечаются яркие ощущения от секса. Когда действие вещества заканчивается, становится страшно, хочется куда-то бежать. Часто возникает параноидальный синдром: подозрительность, поиски скрытой угрозы, всюду мнится заговор, в сумерках пугают движущиеся тени.
Пирролидиновалерофенон где содержится
Вещественное доказательство по делу: смесь, содержащая а — пирролидиновалерофенон (pVp), которая является производным наркотического средства N-метилэфедрон, массой 0,261 грамма, находящееся в камере хранения ЭКО Управления ФСКН России по , по адресу: — уничтожить по вступлению приговора в законную силу.
Перечень наркотических средств.
При назначении наказания Корниенко Е. В. суд в качестве смягчающих вину обстоятельств учитывает то, что он ранее не судим, впервые совершил преступление небольшой тяжести в соответствии со ст. 15 ч. 2 УК РФ, вину признал полностью, раскаялся в содеянном, положительно характеризуется. Кроме того, суд так же учитывает тот факт, что Корниенко Е. В. состоит на учете у нарколога с 2007 года с диагнозом «злоупотребление опиатами».
06 Окт 2020 etolaw 855