Вероятность Наследования Крс
⭐ ⭐ ⭐ ⭐ ⭐ Доброго времени суток, дорогие читатели блога, прямо сейчас мы будем постигать возможно самую необходимую и интересующую Вас тему — Вероятность Наследования Крс. После прочтения у Вас могут остаться вопросы, поэтому лучше всего задать их в комметариях ниже.
Мы всегда и постоянно обновляем опубликованную информацию, в этом модете быть уверены, что Вы прочтете всю самую новую информацию.
Оценка генетической/наследственной изменчивости обычно является первым шагом, когда исследователи решают, может ли тот или иной фенотип оказаться полезным для генетической программы: если генетическая изменчивость имеет место, тогда фенотип может пригодиться для отбора животных по генетическим основаниям, так как генетические различия могут передаваться следующему поколению, а модификационные (фенотипические, обусловленные окружающей средой) – нет.
Любая популяция животных или растений проявляет изменчивость в некоторых своих признаках. Эти различия не остались незамеченными человеком. На протяжении столетий селекционеры учились тому, как поставить себе на службу эту изменчивость, как делать выбор, и как посредством продуманной селекции накапливать желаемые характеристики.
Наследуемость в племенном животноводстве – основные понятия
Простой способ понять суть наследуемости – это представить, что любой признак в популяции имеет высокую степень наследуемости. Например, допустим, что рост (или любой другой признак, имеющий отношение к росту) показывает 90%-ную наследуемость в популяции. Это означает, что большинство различий в росте, наблюдаемых среди отдельных особей, будет обусловлено генами, в то время как малая доля этих различий будет обусловлена окружающей средой. С другой стороны, если о признаке, относящемся к здоровью, говорят, что он имеет очень низкую наследуемость (например, 10%), это означает, что различия между отдельными особями обусловлены в большей степени факторами, отличными от факторов генетической предрасположенности.
В современной селекционной работе уже применяют такие методы, которые основываются на достижениях частной и общей генетики, разных ее разделов и учитывают неаддитивную наследственность. При этом используют иммуногенетику, цитогенетику, популяционную генетику и биохимический полиморфизм.[10]
Вероятность Наследования Крс
Качественные признаки не имеют в скотоводстве большого значения, в то же время некоторые из них служат показателем принадлежности к породе. Наиболее доступными и генетически изученными являются такие признаки, как цвет (масть) шерстного покрова, распределение пигментации по телу, рогатость или комолость. Указанные признаки проявляют четкое наследование по законам Г. Менделя. Установлено, что черная (SS) окраска доминирует над красной (ss), а белая (WW) — над красной (ww) или черной окраской. В шортгорнской мясной породе имеются животные с красной и белой мастью. При скрещивании таких животных получают потомство, шерстный покров которых состоит из смеси белых и красных волос (чалая масть). Наследование пегости у крупного рогатого скота имеет рецессивный характер, а сплошной окраски тела — доминантный. Поэтому при скрещивании черно-пестрого скота с животными, имеющими сплошную черную окраску, масть потомства І поколения будет черной (доминантная окраска). Рогатость крупного рогатого скота — рецессивный (hh) признак, комолость — доминантный (HH). Если скрещивают комолых быков черной масти, например абердин-ангусской мясной породы (HHSS)с коровами рогатыми, имеющими красную масть (hhss), гетерозиготные животные І поколения будут комолыми с черной мастью (HhSs). А во ІІ поколении будет наблюдаться следующее соотношение фенотипов: девять черных комолых, три красных комолых, три черных рогатых и один красный рогатый (9:3:3:1). В нашем примере комбинирование гамет, несущих гены H,h,S,s, привело к появлению новых типов (черных рогатых и красных комолых), то есть возникло такое сочетание признаков, которое отсутствовало у исходных форм. [11]
Наследование основных качественных признаков крупного рогатого скота
Основными селекционными признаками в системе племенной работы с крупным рогатым скотом являются такие, которые обеспечивают повышение молочной и мясной продуктивности, нормальную функцию воспроизводительной системы, хорошую форму телосложения, здоровье, приспособленность к современной технологии производства молока и мяса. В скотоводстве к селекционным признакам относятся величина удоя за лактацию, содержание жира и белка в молоке, живая масса, выраженность молочного или мясного типа телосложения, морфологические и физиологические особенности вымени, состояние здоровья т. д.
При запуске животных тоже рекомендуется делать проверку. При одномоментном запуске коров используются преимущественно препараты длительного действия, направленные на купирование болезни в зародыше. В таком случае поголовье всегда проверяется на субклинический мастит, он лечится за 5-7 дней.
На данный момент примерно у 60-80% всего дающего молоко поголовья регистрируется скрытое протекание мастита. Но это зависит исключительно от содержания хозяйства и регулярных проверок. Профилактические меры и ветеринарный осмотр позволяют избежать ухудшения состояния животных и своевременно выявить заболевания молочной железы.
Сроки отела и прием теленка
В некоторых случаях корова предпочитает стоять. Тогда рекомендуется придерживать выходящего теленка, чтобы он не ударился о пол. После рождения ему обрезают пуповину и укладывают на чистую мешковину рядом с головой самки, чтобы та могла его вылизать. Это делается для того, чтобы убрать слизь. Сколько времени занимает отел коров зависит от её физиологических показателей.
Это происходит потому, что гены, отвечающие за серое тело и нормальные крылья — Сцепленные гены, также как и гены, отвечающие за тёмное тело и короткие крылья, т.е. они находятся в одной хромосоме. наследование сцепленных генов называют — сцепленное наследование.
Полное сцепление встречается редко, обычно – неполное, из-за влияния кроссинговера (перекрещивания и обмена участками гомологичных хромосом в процессе мейоза). То есть, гены одной хромосомы переходят в другую, гомологичную ей.
Пример, основанный на опытах Моргана
Частота кроссинговера зависит от расстояния между генами. Чем ближе друг к другу расположены гены в хромосоме, тем сильнее между ними сцепление и тем реже происходит их расхождение при кроссинговере, и, наоборот, чем дальше друг от друга отстоят гены, тем слабее сце пление между ними и тем чаще возможно его нарушение.
Её муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у детей: одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих этих признаков или наличие только одной аномалии-катаракты или полидактилии?
Как рассчитат вероятность наследования признка
Если, наоборот, люди с изучаемым признаком встречаются в родословной часто, в каждом поколении, и если дети с таким признаком рождаются в тех семьях, где хотя бы один из родителей имеет данный признак, то можно думать, что изучаемый признак является доминантным.
Алгоритм расчета вероятности наследования признаков
Чаще всего, для расчёта, я отслеживаю генетическое изменение следующих признаков: В свое время вместо слова «ген» каждый исследователь предлагал собственное название: основоположник генетики Грегор Мендель — «половые зачатки»; переоткрыватель законов Менделя, голландский ботаник Гуго де Фриз — «константные признаки», «мутационные признаки», «мутации»; другой переоткрыватель законов Менделя — Карл Корренс — «самостоятельные», «независимые признаки»; американский генетик Томас Хэнт Морган — «отдельные признаки», «наименьшие признаки», «альтернативные или элементарные вариации»; знаменитый английский биолог-селекционер Уильям Бэтсон — «прерывистые вариации», «парные признаки», «менделевские отдельные признаки», «аллеломорфы».
Альтернативные признаки – это контрастные (взаимоисключающие) признаки. Чаще всего мы будем говорить о паре альтернативных признаков – доминантном и рецессивном. Однако, для многих локусов известно несколько устойчивых состояний генов, расположенных в этих локусах. Такие состояния генов называют множественным аллелизмом, аллеломорфизмом. Например, у кроликов аллель окраски меха дикого типа С (агути) доминирует над остальными аллелями.
Вероятность Наследования Крс
При написании схем скрещивания родительские формы обозначаются буквой Р (parents), женский пол обозначают знаком ♀(символ планеты Венера), мужской — ♂ (Марса). Полученное в результате скрещивания потомство называют гибридами и обозначают буквой F (filli — дети), внизу буквы ставят цифру, указывающую к какому поколению оно относится: F1 — гибрид первого поколения, F2 — второго и т.д.
Закон расщепления
Решение. Генотип быка – АА, коров – аа. Все телята из F 1 будут иметь черную масть (генотип Аа, первый закон Менделя). 1/4 телят из F 2 будет иметь генотип АА (черные), 2/4 телят будут иметь генотип Аа (черные), 1/4 телят будет иметь генотип аа (красные) – второй закон Менделя.
1. Используя общепринятые условные обозначения (символы), которые представлены на рис. 7.1, составьте родословную схему своей семьи на основе известной вам информации о различных семейных поколениях (информация вертикального направления), а также о различных членах семьи в каждом из поколений (информация горизонтального направления).
На данном рисунке изображена родословная, отражающая наследование патологического признака. При анализе родословных прежде всего надо установить тип наследования признака (доминантный или рецессивный), предварительно исключив возможность Y-сцепленно- го наследования. Далее для определения локализации мутантного гена (аутосома или половая хромосома) следует исключить возможность причастности Х-хромосомы. В случае негативного ответа в отношении генов половых хромосом следует, что мутантным оказывается ген аутосомы. На данной схеме изображено наследование рецессивного гена Х-хромосомы.
КЛИНИКО-ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД (МЕТОД РОДОСЛОВНЫХ)
Как и при аутосомном наследовании, гены Х-хромосомы могут быть доминантными и рецессивными. При наследовании доминантного гена, сцепленного с Х-хромосомой, признак проявляется во всех поколениях (наследование по вертикали). Однако следует иметь в виду, что в отличие от аутосомно-доминантного наследования в этом случае доминантный признак отца наследуется только его дочерями (но не сыновьями), тогда как доминантный признак матери наследуется теми и другими с равной вероятностью.
06 Окт 2020 etolaw 292